bartoli indole synthesis meaning in French
synthèse d'indole de bartoli
Examples
- The reaction mechanism of the Bartoli indole synthesis is illustrated below using o-nitrotoluene (1) and propenyl Grignard (2) to form 3,7-dimethylindole (13).
Le mécanisme réactionnel de la synthèse de Bartoli de l'indole est illustré ci-dessous, à partir d'o-nitrotoluène (1) et d'organomagnésien propényle (2) pour former le 3,7-diméthylindole (13). - The Bartoli indole synthesis (also called the Bartoli reaction) is the chemical reaction of ortho-substituted nitroarenes and nitrosoarenes with vinyl Grignard reagents to form substituted indoles.
La synthèse de Bartoli de l'indole (appelée aussi réaction de Bartoli) est une série de réactions organiques à partir d'un nitrobenzène ortho-substituté et d'réactif de Grignard vinylique pour former des indoles substitués,,,. - Adrian Dobbs greatly enhanced the scope of the Bartoli indole synthesis by using an ortho-bromine as a directing group, which is subsequently removed by AIBN and tributyltin hydride.
Adrian Dobbs a grandement amélioré le champ des possibilités de la synthèse de Bartoli en utilisant un dérivé ortho-bromé comme groupe directeur, qu'on peut retirer avec de l'AIBN et de l'hydrure de tributylétain. - Bartoli indole synthesis Fischer indole synthesis Reissert indole synthesis ^ Batcho, A. D.; Leimgruber, W. U.S. Patent 3,732,245 & U.S. Patent 3,976,639 ^ Batcho, A. D.; Leimgruber, W. Org.
La plupart des méthodes d'hydrogénation standards listé ci-dessus fonctionne pour cette réaction. ↑ Batcho, A. D.; Leimgruber, W. (en) Brevet U.S. 3732245 & (en) Brevet U.S. 3976639 ↑ Batcho, A. D.; Leimgruber, W. Org. - One advantage of the Bartoli indole synthesis is the ability to produce indoles substituted on both the carbocyclic ring and the pyrrole ring, which is difficult to do with the Leimgruber-Batcho indole synthesis.
Cependant, la synthèse de Bartoli a l’avantage de produire des indoles substitués à la fois sur le cycle benzénique, et sur le cycle de pyrrole ring, ce qui est difficile avec la synthèse de Leimgruber-Batchos.